生物苄呋菊酯(通用名称:bioresmethrin,商品名称:Isathrine、右旋反式灭菊酯、右旋反式苄呋菊酯、右旋反灭虫菊酯)是由M. Elliott等报道,由FisonsLtcU FMC Corp. RousselUclaf(现属Bayer CropScience)及Wellcome Foundation开发的拟除虫菊酯类杀虫剂。 化学名称 5-苄基-3-呋喃基甲基(1R,3R)-2,2-二甲基-3-(2-甲基丙-1-烯基)环丙烷竣酸酯或(1R,3R)-2,2-二甲基-3-(2-甲基丙-1-烯基)环丙烷羧酸-5-苄基-3-呋喃基甲酯。 组成 纯品纯度(两个异构体总量)93%,其中(1R)-反式异构体含量90%,顺式异构体含量《3%。右旋苄呋菊酯含有≥95% (lR)-异构体,反式异构体含量》75%。 理化性质 工业品是一种黏性的黄褐色液体,静置后变成固体。工业右旋苄呋菊酯是无色至黄色液体,室温下部分为晶体。固体熔点为32℃,分解温度〉180℃,25℃时蒸气压为18.6mPa。20℃时相对密度为1.050。KowlgPgt;4.7。溶解度:水lt;0.3mg/L (25℃),可溶于乙醇、丙酮、氯仿、二氯甲垸、乙酸乙酯、甲苯和正己烷,在乙二醇中lt;10g/L;生物苄呋菊酯溶解度:水1.2mg/L (30℃),二甲苯50% (25℃)。在碱性条件下容易水解,易被氧化。生物苄呋菊酯在紫外灯下分解,在碱性条件下水解。比旋光度[a]D20—5°~9°(100g/L乙醇)。闪点约92℃。 毒性 急性经口LD50 (mg/kg):大鼠7070~8000,大鼠5000 (溶解在玉米油中);工业品生物苄呋菊酯:雄大鼠450,雌大鼠680。急性经皮LD50(mg/kg):雌大鼠gt;10000,兔〉2000。大鼠吸入LC50(mg/L空气):大鼠(4h) 5.28,(24h) 0.87,工业品生物苄呋菊酯(4h) 1.56。NOEL (mg/kg饲料):大鼠1200 (90d),狗〉500 (90d),大鼠50 (2a) [3mg/(kg?d)]。在4000mg/kg饲喂条件下,大鼠耐受60d。在200mg/(kg?d)剂量下,喂养妊娠的大鼠6~15d,没有发现有畸形和胎儿毒死现象。同样在240mg/(kg?d)剂量下,喂养妊娠的白兔6~18d,也没有发现上述现象。ADI/RfD 0.03mg/kg (bw)。 生态效应 鸡急性经口LD50gt;10000mg/kg。鱼LC50 (96h, mg/L):虹鳟鱼0.00062,大翻车鱼0.0024,哈利鱼(48h) 0.018,古比鱼0.5~1.0。尽管实验室测试表明对鱼类高毒,但在一定剂量下没有表现出对环境的伤害,这归功于在土壤中它能迅速的降解。水蚤LC50( 48h) 0. 0008mg/L,对蜜蜂高毒,LD50(经口)2μg/只,(接触)6.2μg/只。 环境行为 动物:在大鼠体内的代谢通过氧化作用、酯裂解及螯合作用分解为异丁基甲基基团。植物:在番茄、黄瓜表面上检测到很少的生物苄呋菊酯的降解产物,而且生物苄呋菊酯在黄瓜表面降解比在番茄表面降解得快。土壤/环境:可被土壤强烈吸收。 分析方法 产品可用气相色谱、液相色谱法分析,残留分析可用气相色谱法。 作用机理与特点 通过作用于钠离子通道来干扰神经作用。作用方式为触杀。 应用 本品杀虫活性高,对哺乳动物极低毒。对家蝇的毒力要比除虫菊酯高55倍,比二嗪磷髙5倍。一般来说,它比苄呋菊酯的其他3个异构体(左旋反式体、右旋顺式体和左旋顺式体)的活性都高,稳定性亦好。 防治对象 主要用于防治卫生害虫蚊、蝇、蟑螂,粮食害虫,果树和浆果害虫等。 应用技术 防治蚊成虫,飞机喷射0.5%柴油剂,50mL/hm2;防治家蝇,室内喷射2mg/m2;防治嶂螂,0.3%油剂接触喷射;防治粉虱、桃蛾等用量2mg/m2。
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