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有机肥水分含量测定方法,有机肥含量是怎么检测出来的?

2023-12-28 05:01| 发布者: 李先生| 查看: 234| 评论: 0

有机肥含量是怎么检测出来的?

有机肥检测可以用土壤有机肥检测仪,土壤有机肥检测仪HM-TYA可检测土壤及化肥、有机肥、植株中的速效氮、有效磷、速效钾、全氮、全磷、全钾、有机质含量,土壤酸碱度,含盐量(扩展)。

比色槽部分采用单通道、双光路设计,无机械位移及磨损,光路测试定位精确,保证测定结果精度。有机肥(氮、磷、钾)检测方法如下: (一)待测液的制备准确称取磨细过筛的肥料样品0.5g(精确到0.01g)于三角瓶中,加几滴水润湿,依次加入5.0mL浓硫酸和5~10滴有机肥消化加速剂,轻轻摇匀,瓶口可放一弯颈小漏斗,在电炉上低温加热,消化10分钟。

如样品仍呈黑色或棕色,取下三角瓶,稍冷后补加有机肥消化加速剂2~5滴(注意不要滴在小漏斗及三角瓶上),继续在电炉上消化至白色,取下冷却。小心用蒸馏水将处理好的溶液转移到100mL容量瓶中,用蒸馏水定容。

摇匀后过滤到三角瓶中(若三角瓶不干,弃去最初滤液)。吸取滤液2mL到100mL容量瓶中,用蒸馏水定容,摇匀后即为待测液。

(二)测定步骤 1)全氮含量的测定 (1)当氮含量低于25%时:用5mL吸管吸取蒸馏水2mL于一小玻璃瓶中作空白,吸取肥料标准液2mL于另一小玻璃瓶中,吸取肥料待测液2mL于第三只小玻璃瓶中,分别加入:肥料铵态氮1号试剂4滴,肥料铵态氮2号试剂4滴,肥料铵态氮3号试剂4滴,肥料铵态氮4号试剂2滴摇匀,10分钟后分别转移到三个比色皿中,上机测定: ①按“模式”键,使功能号切换到4,按“调整+”或“调整-”键,使蓝色光源指示灯亮,置空白液于光路中,按“模式”键,使功能号切换至1,按“调整+”键,液晶显示≤100%;按“调整-”键,使液晶显示100%。②按“模式”键,使功能号切换至3,将标准液置于光路中,按调整健,使液晶显示值为18.00。

③再将待测液置于光路中,此时显示读数即为肥料样品中铵态氮的含量(%)。 (2)当氮含量高于25%时:用5mL吸管吸取蒸馏水2mL于一小玻璃瓶中作空白,吸取肥料标准液2mL(含NH+4-N9μg/mL)于另一小玻璃瓶中,吸取肥料待测液1mL+蒸馏水1mL于第三只小玻璃瓶中,其余操作除将标准调值调为36.00外完全同(1)当氮含量低于25%时氮含量测定的操作。

[注1]在向三角瓶中加浓硫酸时若发现有红棕色气体产生,则说明复混肥中有硝态氮存在,需按单质硝态氮方法另行测定硝态氮含量(见JN-QYF型),并与本方法测定的氮含量相加,方为复合肥中总氮量。[注2]磷酸铵类复合肥可不经消化,直接称取0.5g用蒸馏水溶解稀释后测定。

2)全磷含量的测定用5mL吸管吸取蒸馏水2mL于一小玻璃瓶中作空白,吸取肥料标准液2mL于另一小玻璃瓶中,吸取肥料待测液2mL于第三个小玻璃瓶中,各加入:肥料磷试剂7滴,摇匀,20分钟后分别转移到三个比色皿中,上机测定: ①按“模式”键,使功能号切换到4,按“调整+”或“调整-”键,使蓝色光源指示灯亮,置空白液于光路中,按“模式”键,使功能号切换至1,按“调整+”键,液晶显示≤100%;按“调整-”键,使液晶显示100%。②按“模式”键,使功能号切换至3,将标准液置于光路中,按调整键,使液晶显示值为18.00。

③再将待测液于光路中,此时显示读数即为肥料样品中P2O5含量(%)。 3)全钾含量的测定用5mL吸管吸取蒸馏水2mL于一小玻璃瓶中做空白液,吸取肥料标准液2mL于另一小玻璃瓶中做标准液,吸取肥料速效钾待测液2mL于第三个小玻璃瓶中,依次加入:肥料钾1号试剂4滴,肥料钾2号试剂4滴,肥料钾3号试剂4滴(当药液保存时间较长时,可适当多加1-2滴)摇匀后分别转移到三个比色皿中,上机测定: ①按“模式”键,使功能号切换到4,按“调整+”或“调整-”键,使红色光源指示灯亮,置空白液于光路中,按“模式”键,使功能号切换至1,按“调整+”键,液晶显示≤100%;按“调整-”键,使液晶显示100%。

②按“模式”键,使功能号切换至3,将标准液置于光路中,按调整键,使液晶显示值为28.00。③再将待测液置于光路中,此时显示读数即为肥料样品中K2O含量(%)。

测量有机肥水分的仪器什么样的好

有机肥水分只需要电热鼓风干燥箱

试料经100~105℃烘干至恒重,所失重,即为水分的质量。

3 仪器、设备 通常实验室用仪器和 3.1 电热鼓风恒温干燥箱:能控制温度150±2℃。 3.2 分析天平:感量0.0001g。 3.3 干燥器:内装变色硅胶干燥剂。 3.4 铝盒。

4 试样制备 4.1 取风干的实验室样品充分混匀后,按四分法缩减至100g,粉碎,全部通过1mm孔径筛,装入样品瓶中备用。 4.2 取新鲜的实验室样品尽快称其鲜重,再将样品放入80~90℃电热鼓风恒温干燥箱(3.1)中烘15~30min(致密组织烘30min),然后降温至65℃,保持12~24h,取出再称量,然后按(4.1)处理制样装瓶备用。

5 分析步骤 5.1 将铝盒斜放盒盖放入100~105℃的电热鼓风恒温干燥箱( 3.1)中烘30min,取出盖好,移入干燥器(3.3)中平衡20min,取出称量。再烘30min,同上条件称量,直至两次质量之差不超过1mg,即为恒重。 5.2 将试样(4.1)或(4.2)称取约5g,精确至0.001g,平铺于已知恒质的铝盒 (5.1),盖好盖,并移至已预热至105℃的电热鼓风恒温干燥箱(3.1)内(铝盒应接近于温度计水银球水平位置,且不要靠近箱的内壁),将盒盖打开斜放,然后关好箱门。于105±2℃烘干8h。盖好盒盖取出,移入干燥器(3.3)中平衡30min,取出称量。

6 分析结果的表述 水分含量以质量百分数(%)表示,按下式计算:

水分(风干基)=〔(m1-m2)/(m1-m0)〕*100

式中:m1── 风干样及铝盒质量,g; m2── 烘干样及铝盒质量,g; m0── 铝盒质量,g。

所得结果应表示至一位小数。

7 允许差 7.1 取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。 7.2 平行测定绝对差值不大于0.2%。

  
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