噁咪唑能治什么病，如何使用？

 

噁咪唑（oxpoconazole），富马酸噁咪唑（oxpoconazle fumar- ate)，商品名称 Alshine、Penkoshine，其他名称噁咪唑富马酸盐；是日本宇部兴产化学公司和日本大冢工业株式会社联合开发的新型噁唑啉类杀菌剂。

化学名称 （RS)-2-[3-(4-氯苯基）丙基]-2，4，4-三甲基-1，3-噁唑啉-3-基咪唑-1-基酮。

理化性质 富马酸噁咪唑为无色结晶状固体，熔点123.6～124.5℃，相对密度1.328 (25℃)。蒸气压 5.42x10-3mPa(25℃)，分配系数 KOWlgP=3.69(pH7.5，25℃)，水中溶解度0.0895g/L(pH4，25℃)。噁咪唑在水中的溶解度为0.0373g/L(pH7，25℃)。在碱性和中性介质中稳定。在酸性介质有一些不稳定。光解DT50（阳光，薄层）为10.6h。pKa4.08。

毒性 富马酸噁咪唑：急性经口LD50(mg/kg):雄性大鼠1424，雌性大鼠1035，雄性小鼠1073，雌性小鼠702。雄性和雌性大鼠急性经皮LD50gt;2000mg/kg。对兔眼睛有轻微刺激，对兔 皮肤无刺激。对豚鼠皮肤无过敏现象。雄性和雌性大鼠吸入LC50gt;4398mg/m3。

生态效应 富马酸噁咪唑：急性经口LD50(mg/kg):雄性山齿鹑1125.6，雌性山齿鹑1791.3。鱼LC50(mg/L):鲤鱼7. 2(96h)，虹鳟鱼15. 8(48h)。月牙藻 EbC50为0.81mg/L。

环境行为 土壤/环境：大田DT5023～34d。需氧代谢DT5064～75d。Koc1250～33300。

作用机理 麦角固醇生物合成抑制剂。抑制发芽管和菌丝的生长。具有残留放射性的治疗性 杀菌剂。抑制葡萄孢菌生长的整个阶段，但不能抑制孢子萌发。由灰葡萄孢属真菌(botrytis cinerea)引起的灰霉病是蔬菜和水果上的主要病害之一。该病原菌最初侵染作物花器部位，进而危害果实，直接影响作物的经济产量。同其他固醇生物合成抑制剂如咪唑和三唑类杀菌剂一样，富马酸噁咪唑的作用靶标之一是抑制真菌的麦角固醇生物合成中C14脱甲基作用，它还可能对病原 菌的几丁质生物合成具有抑制作用。此外，不同于大多数其他唑类杀菌剂，富马酸噁咪唑对灰霉病菌有很好的活性，对蔬菜和水果上的二羧酰亚胺类和苯并咪唑类杀菌剂抗性株系和敏感株系均有很好的效果。

应用 用于控制植物病原体，如黑星菌属、链格孢属、葡萄孢属、核盘霉属以及链核盘

菌属。

(1)杀菌特性

①采用生长速率法测定出富马酸噁咪唑对子囊菌纲中的褐腐病菌和黑星病的EC50值分别为0. 002mg/L和0. 019mg/L，半知菌类中的灰葡萄孢属和青霉属真菌的EC50 值分别为0.058mg/L和0. 114mg/L，对其他被测原菌的抑菌活性一般。富马酸噁咪唑对灰葡萄 属真菌的抑菌活性优于唑类杀菌剂（氟菌唑和噁醚唑的EC50值分别为6. 61mg/L和1. 37mg/L)。

②除了抑制孢子萌发外，富马酸噁咪唑对灰葡萄孢属真菌生活史的各个生长阶段均具有抑制作用，包括芽管伸长和附着器的形成、菌丝的侵人和生长、病害扩展、孢子形成。

③富马酸噁咪唑具有较好的治疗活性和中等持效性。

④所有分离到的灰霉病菌株对富马酸噁咪唑均非常敏感，其中一些菌株对现有的杀菌剂如 苯并咪唑类、二羧酰亚胺类和N-苯基氨基甲酸酯类的敏感性较低。这表明富马酸噁咪唑同现有 的杀菌剂不存在交互抗性问题，结果见表55。

表55富马酸噁咪唑对灰霉病菌的多种株系的抑菌活性

注：Ben:苯并咪唑类，Die:二羧酰亚胺类；S:敏感性，WR:弱抗性，MR:中抗性，HR:高抗性。

(2)富马酸噁咪唑可防治的病害及20%可湿性粉剂的应用情况

苹果：黑星病、锈病，稀释3000～4000倍；花腐病、斑点落叶病、黑斑病，稀释2000～ 3000倍；煤点病，稀释3000倍。该药剂用于苹果树的喷液量为2000～7000kg/hm2，使用5次，收获前安全间隔期为7d。

櫻桃：褐腐病，稀释3000倍，喷液量为2000～7000kg/hm2，使用5次，收获前安全间隔期 为7d0

梨：黑星病、锈病，稀释3000～4000倍；黑斑病，稀释2000倍。该药剂用于梨树的喷液量 为2000～7000kg/hm2，使用5次，收获前安全间隔期为7d。

桃子：褐腐病、疮痂病，稀释2000～3000倍；褐纹病，稀释1000～2000倍。该药剂用于桃树的喷液量为2000～5000kg/hm2，使用3次，收获前安全间隔期为Id。