二氯吡啶酸是什么，如何使用？

二氯吡啶酸（clopyralid)，其他名称3，6-DCP、毕克草。T. Haagsma于1975年报道，1977年由Dow Chemical Co?(现 Dow AgroSciences)在法国推出。

化学名称 3，6-二氯吡啶-2-羧酸。

理化性质 纯品为无色晶体。熔点151～152℃。蒸气压1.33mPa(纯品，24℃)，1.36mPa(原药，25℃)。KOWlgP：-1.81(pH5)，-2.63(pH7)，-2.55(pH9)，1.07(25℃)。相对密度1.57(20℃)。溶解度（纯度 99.2%): 7.85(蒸馏水），水中118(pH5)、143(pH7)、157(pH9) (g/L，20℃);其他溶剂中溶解度（g/kg):乙腈121，正己烷6，甲醇104。以水溶性盐类形式存在（如钾盐）的溶解度gt;300g/L(25℃)。稳定性：熔点以上分解，酸性条件下及见光稳定；无菌水中DT50gt;30d(pH5～9，25℃)。pKa2。

毒性 大鼠急性经口LD₅₀(mg/kg):雄3738，雌2675。兔急性经皮LD₅₀gt;2000mg/kg。对兔眼睛有强烈刺激，对兔皮肤无刺激。大鼠急性吸入LC₅₀(4h)gt;0.38mg/L。无作用剂量（2y) [mg/（kg ?d)]:大鼠15，雄小鼠500，雌小鼠gt;2000。

生态效应 急性经口 LD₅₀(mg/kg):野鸭1465，山齿鹑gt;2000。野鸭、山齿鹑饲喂LC₅₀ (5d)gt;4640mg/kg。鱼毒LC₅₀(96h，mg/L):虹鳟鱼103.5，大翻车鱼125.4。水蚤 EC50(48h): 225mg/L。羊角月牙藻EC₅₀(96h，mg/L):细胞数量6. 9，细胞体积7.3。蜜蜂LD₅₀(48h，经口、接触）gt;100/ug/只。蚯蚓LC₅₀(14d)gt;1000mg/kg土壤。

环境行为

(1) 动物大鼠经口给药后，迅速并完全以原药的形式通过尿液排出。

(2) 植物植物体内不能代谢。

(3) 土壤/环境在土壤中通过微生物降解，贫瘠的土壤降解较慢。主要降解物为C02;另 外还检测到了一个其他降解物。有氧土壤降解取决于初始浓度DT₅₀7d(0.0025mg/L)～435d (2.5mg/L)，砂壤土]、土壤温度和土壤湿度；DT₅₀(BBA准则)14～56d; DT₅₀(USA准则）2～ 94d。平均KOC4.64mg/L(0.4～12.9)，平均Kd0.0412(0.0094～0.0935)。在砂壤土中熟化时间为30d，KOC30mL/g，表明二氯吡啶酸非常容易被吸附。尽管数据表明其有潜在的淋溶，但田间消解和蒸渗仪研究表明药剂会快速降解，不能向下迁移。田间消解8～66d(19地），向下迁移 18ft。在1m深土地中通过蒸渗仪研究表明，1y后迁移中心范围15～45 cm，2～3y向下迁移50cm。每年浸出浓度 0.001 ～0.055ug/L。

作用机理与特点

一种人工合成的植物生长激素，它的化学结构和许多天然的植物生长激素类似，但在植物的组织内具有更好的持久性。它主要通过植物的根和叶进行吸收，然后在植物体内进行传导，所以其传导性能较强。对杂草施药后，它被植物的叶片或根部吸收，在植物体中上下移动并迅速传导到整个植株。低浓度的二氯吡啶酸能够刺激植物的DNA、RNA和蛋白质的合成，从而导致细胞分裂的失控和无序生长，最后导致管束被破坏，高浓度的二氯吡啶酸则能够抑 制细胞的分裂和生长。

应用 内吸性芽后除草剂。用于防除刺儿菜、苣荬菜、稻槎菜、鬼针草等菊科杂草及大巢菜等豆 科杂草。适用于春小麦、春油菜。在禾本科作物中有选择性，在多种阔叶作物、甜菜和其他甜菜作物、亚麻、草莓和葱属作物中也有同样的选择性。低浓度的二氯吡啶酸对人和动物损害不大。但在使用过程中可能会对一些农作物产生危害，如西红柿、豆类、茄子、马铃薯和向日葵等。