恶草酮：是由安万特公司开发的除草剂。  恶草酮的化学名称 5-特丁基-3-(2,4-二氣-5-异丙氧苯基）-l,3，4-嗯二唑-2(3H)-酮。  恶草酮的特征 纯品为无色无嗅固体，熔点87℃，蒸气压1X10-4Pa (25℃)。20℃时在水中溶解度约1.0mg/L。其他溶剂中溶解度为（20℃，g/L):甲醇、乙醇约100,环己烷200，二甲苯1000。 一般贮存条件下稳定，中性或酸性条件下稳定，碱性条件下相对不稳定，DT5038d (pH9,25℃)。 恶草酮的毒性 大鼠急性经口大LD50>5000mg/kg,大鼠和兔急性经皮LD50>2000mg/kg，大鼠吸入LC50(4h)>2.77mg/L。大（小）鼠（2a)饲喂无作用量为10mg/kg·d。野鸭急性经口 LD50(24d)>1000mg/kg,鹌鹑急性经口 LD50(246)>2150mg/kgo鱼毒LC50 (96h)虹鳟鱼和大翻车鱼1.2mg/L。蜜蜂经口 LD50), 400fμg/只。对蚯蚓无毒。 恶草酮常见制剂 12%恶草围（农思它）乳油和25%恶草銅（农思它）乳油，可与如下药剂混配： (aclonifen、butachlor、 carbetamide、 2,4-D、 propanil、 diuron> simazine、 diflufenican、 glyphosate)。  恶草酮的作用方式 原卟啉原氧化酶抑制剂。土壤处理后，药剂通过敏感杂草的幼芽或幼苗接触吸收而起作用，即被表层土壤胶粒吸附形成一个稳定的药膜封闭层，当其后萌发的杂草幼芽经过此药膜层时，以接触，吸收和有限传导，在有光的条件下，使触药部位的细胞组织及叶绿素遭到破坏，并使生长旺盛部位的分生组织停止生长，最终导致受害的杂草幼芽枯萎死亡。茎叶处理，杂草通过地上部分吸收，药剂进人植物体后积，积累在生长旺盛部位，在光照的条件下，抑制生长，最终使杂草组织腐烂死亡。水稻田，在施药前已经出土但尚未露出水面的一部分杂草幼苗（如1.5叶期前的稗草），则在药剂沉降之前即从水中接触吸收到足够的药量，亦会很快坏死腐烂。药剂被表层土壤胶粒吸附后，向下移动有限，因此很少被杂草根部吸收。   |
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